LIST VIEW

No more posts
afissa-01-1200x1233.jpg

23 Μάρτιος 2022 ΣΥΝΕΔΡΙΑ

Tο Κολλέγιο Αλλεργιολογίας διοργανώνει το Εαρινό Συνεδριακό Εργαστήριο, το οποίο θα πραγματοποιηθεί στις 17-19 Ιουνίου 2022, στο Porto Vitilo Boutique Hotel, στο Οίτυλο της Μάνης.

Θεματολογία

Το πρόγραμμα του Εαρινού Συνεδριακού Εργαστηρίου θα περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων:

  • Νεότερες θεραπείες Ατοπικής Δερματίτιδας
  • Συννοσηρότητες
  • Οι Αλλεργίες το Καλοκαίρι

Οι διαθέσιμες θέσεις είναι περιορισμένες και θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας!

Για να εξασφαλίσετε τη συμμετοχή σας, επικοινωνήστε άμεσα με την εταιρεία διοργάνωσης Welcome Congress & Travel,
christina.vekyri@welcometravel.gr
ή στο τηλέφωνο 2112105553.


admin-ajax-1.jpg

9 Μάρτιος 2022 ΤΑ ΝΕΑ ΜΑΣ0

Δείτε εδώ το τελευταίο nsl το οποίο περιλαμβάνει:

  • Closing remarks from Nikos
  • A save the date and narrative program overview for the CURE final conference, 15 March
  • An American perspective of phage therapy in Europe’ by Dr Sabrina Green of BMC TAILOR labs
  • CURE publications in the final stages of the project
  • Partner contributions to COVID research

state-1920x1080-01-740x416-1.jpg

22 Φεβρουάριος 2022 ΣΥΝΕΔΡΙΑΤΑ ΝΕΑ ΜΑΣ0

Μεγάλη η χαρά και η επιτυχία του 4ου State-of-the-Art “Το Αλλεργικό Παιδί και οι Εξελίξεις”. Χαρά γιατί επιστρέψαμε – συγκρατημένα – στην ζωντανή παρουσία και νοιώσαμε ξανά πως είναι ένα πραγματικό Συνέδριο!

Επιτυχία, όχι μόνο από τους αριθμούς (περισσότερες από 2000 συμμετοχές), αλλά κυρίως για την πυκνότητα και την ουσία των επιστημονικών δεδομένων που παρουσιάστηκαν, αναλύθηκαν και συζητήθηκαν. Φάνηκε ότι η Αλλεργιολογία, μαζί με άλλους κλάδους της Ανοσολογίας, αλλά και της ιατρικής επιστήμης γενικότερα, τρέχει με μεγάλα άλματα στην εποχή μας και έχουμε πολλά καινούργια να ξεκαθαρίσουμε και να αρχίσουμε να χρησιμοποιούμε στη πράξη.

Ως διοργανωτές, νοιώσαμε επομένως μεγάλη ικανοποίηση και παίρνουμε δυνάμεις ώστε να συνεχίσουμε, με τη βοήθεια της ενεργητικής αξιολόγησης, να προσφέρουμε υψηλής ποιότητας και απολαυστική συνεδριακή εμπειρία.

Με εγκάρδιους χαιρετισμούς,
Νίκος Παπαδόπουλος

Καθηγητής Αλλεργιολογίας – Παιδιατρικής Αλλεργιολογίας



14 Ιούλιος 2021 COVID-19

Η έναρξη χορήγησης του εμβολίου Pfizer-ΒioNtech COVID- 19 στη Βρετανία και τις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής είχε σαν αποτέλεσμα την εμφάνιση αναφυλακτικών αλλεργικών αντιδράσεων σε 5 εμβολιαζόμενους. Το Αμερικάνικο Κολλέγιο Αλλεργιολογίας, Άσθματος και Ανοσολογίας (ACAAI), το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών (CDC), ο Βρετανικός Οργανισμός Φαρμάκων (MHRA) σε συνεργασία με τη Βρετανική Εταιρεία Αλλεργιολογίας και Κλινικής Ανοσολογίας (BSACI), η Ελληνική Εταιρεία Αλλεργιολογίας και Κλινικής Ανοσολογίας (ΕΕΑΚΑ) και η Ελληνική Εθνική Επιτροπή Eμβολιασμών συνέταξαν οδηγίες σχετικά με τον κίνδυνο αλλεργικής αντίδρασης κατά τον εμβολιασμό.

  1. Πόσο συχνές είναι οι αλλεργικές αντιδράσεις στα εμβόλια;

Σύμφωνα με τις Αμερικανικές οδηγίες οι αλλεργικές αντιδράσεις σε εμβόλια εν γένει είναι σπάνιες, με την επίπτωση αναφυλαξίας να υπολογίζεται σε 1,31/ 1εκ. δόσεις. Η Βρετανία επισημαίνει πως η αναφυλαξία αποτελεί πιθανή παρενέργεια οποιουδήποτε εμβολίου και πως οι περισσότεροι άνθρωποι θα εμβολιαστούν χωρίς να συμβεί αλλεργική αντίδραση. Τα οφέλη της προστασίας έναντι της νόσου COVID-19 υπερτερούν των κινδύνων.

  1. Ποιός πληθυσμός εξαιρείται από τον εμβολιασμό;

Σύμφωνα με τις Αμερικανικές οδηγίες, το εμβόλιο δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα με γνωστό ιστορικό αλλεργίας στην πολυαιθυλενική γυκόλη (PEG), που αποτελεί συστατικό του εμβολίου. Αντίθετα άτομα με αλλεργίες σε φάρμακα, τροφές, εισπνεόμενα αλλεργιογόνα, υμενόπτερα και latex δεν έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο από αυτόν του γενικού πληθυσμού να παρουσιάσουν αλλεργική αντίδραση στο εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 και θα πρέπει να ενημερωθούν για τα οφέλη του εμβολιασμού έναντι του κινδύνου. Τα δεδομένα σχετικά με τον κίνδυνο αναφυλαξίας σε άτομα με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων σε προηγούμενους εμβολιασμούς και/ή Σύνδρομο ενεργοποίησης μαστοκυττάρων /ιδιοπαθούς αναφυλαξίας είναι ακόμα υπό διερεύνηση. Η απόφαση για τον εμβολιασμό θα πρέπει να ληφθεί σύμφωνα με την επαγγελματική κρίση του θεράποντα ιατρού σας ή άλλου παρόχου που χορηγεί το εμβόλιο σε συνεργασία με τον ασθενή, ζυγίζοντας τα οφέλη και τους κινδύνους που σχετίζονται με τον εμβολιασμό. Το CDC επίσης τονίζει ότι η αναφυλαξία σε προηγούμενο εμβολιασμό με άλλο εμβόλιο ή σε ενέσιμη θεραπεία αποτελεί προειδοποίηση επαγρύπνησης και όχι αντένδειξη για εμβολιασμό.
Από την άλλη μεριά, οι Βρετανικές οδηγίες συνιστούν εξαίρεση από τον εμβολιασμό όλων των ατόμων με ιστορικό αναφυλαξίας σε εμβόλιο, φάρμακο ή τροφές. Επίσης δε συνιστούν χορήγηση 2ης δόσης εμβολίου σε όσους παρουσίασαν αναφυλαξία στην 1η δόση.

  1. Ποιός θα πρέπει να είναι ο χρόνος παρακολούθησης;

Όλες οι συστάσεις αναφέρουν ότι το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 θα πρέπει να χορηγείται σε δομές Υγείας όπου η αναφυλαξία μπορεί να αντιμετωπισθεί. Σύμφωνα με το ACAAI, όλα τα άτομα θα πρέπει να παρακολουθούνται για τουλάχιστον 20-30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό ώστε να ελεγχθεί πιθανή ανεπιθύμητη αντίδραση.

Αντίθετα το CDC προτείνει άτομα με ιστορικό αναφυλαξίας να παρακολουθούνται για 30 λεπτά ενώ ο υπόλοιπος πληθυσμός για 15 λεπτά. Οι Βρετανοί προτείνουν ως χρόνο παρακολούθησης τα 15 λεπτά σε όλους και περαιτέρω παρακολούθηση αναλόγως κλινικής εκτίμησης.

Όλοι οι φορείς συμφωνούν πως οι αναφυλακτικές αντιδράσεις θα πρέπει να αντιμετωπισθούν άμεσα, με την ενδομυϊκή χορήγηση αδρεναλίνης ως την πρώτης γραμμής θεραπεία. Το CDC τονίζει πως τα αντι-ισταμινικά και τα βρογχοδιασταλτικά έπονται πάντα της αδρεναλίνης σε αναφυλακτική αντίδραση.

  1. Χορηγείται σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς;

Σύμφωνα με το ACAAI, το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 δεν αποτελεί ζων εμβόλιο και μπορεί να χορηγηθεί σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς. Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για την πιθανότητα μειωμένης ανοσιακής απόκρισης στο εμβόλιο. Δεν γνωρίζουμε επί της παρούσης εάν άνθρωποι με εξασθενημένο ανοσιακό σύστημα θα ανταποκριθούν στο εμβόλιο και θα προστατευθούν από την νόσο COVID-19.

  1. Τι ισχύει στην Ελλάδα;

Η Ελληνική Εθνική Επιτροπή Eμβολιασμών σε συμφωνία με τις οδηγίες του Βρετανικού Οργανισμού Φαρμάκων, αναφέρει: «Άτομα με ιστορικό αναφυλαξίας άμεσου τύπου σε εμβόλιο, φάρμακο ή τροφή δεν πρέπει να εμβολιάζονται με το εμβόλιο Pfizer-BioNtech. Επίσης, δεν πρέπει να χορηγείται δεύτερη δόση του εμβολίου σε όσους έχουν υποστεί αναφυλαξία μετά την 1η δόση εμβολιασμού με το εμβόλιο Pfizer-BioNtech. Οι εμβολιαζόμενοι πρέπει να παρακολουθούνται για 15 λεπτά μετά τον εμβολιασμό, ή περισσότερο, όταν ενδείκνυται. Τα Εμβολιαστικά κέντρα πρέπει να είναι κατάλληλα εξοπλισμένα και οι επαγγελματίες υγείας να είναι προετοιμασμένοι για τη διαχείριση τυχόν αναφυλαξίας».

Παρόλα αυτά, η ΕΕΑΚΑ τονίζει πως στις μελέτες που προηγήθηκαν, η πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης δεν διέφερε στατιστικά σημαντικά μεταξύ των συμμετεχόντων που έλαβαν το εμβόλιο, σχετικά με αυτούς που έλαβαν το εικονικό φάρμακο-placebo (0,64% έναντι 0.5%) και συνεπώς επισημαίνει πως άτομα με αλλεργίες σε φάρμακα, τροφές, εισπνεόμενα αλλεργιογόνα, υμενόπτερα και latex δεν έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο από αυτόν του γενικού πληθυσμού να παρουσιάσουν αλλεργική αντίδραση στο εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19. Τέλος, όσον αφορά το χρόνο παρακολούθησης, αναφέρει πως όλα τα άτομα θα πρέπει να παρακολουθούνται για τουλάχιστον 20-30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό.

Οι παραπάνω οδηγίες βασίζονται στα έως σήμερα δεδομένα και μπορεί να αλλάξουν οποιαδήποτε στιγμή εν αναμονή νέων πληροφοριών και οδηγιών.

Πηγές:

https://acaai.org/news/american-college-allergy-asthma-and-immunology-releases-guidance-risk-allergic-reactions-pfizer?fbclid=IwAR0jtV_hPbS6P6b2GNcGSMfWQNyZtzhNxXJ-24FUiZqMduhDG-mP1nfk63U

https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/pfizer/anaphylaxis-management.html?fbclid=IwAR0mKszpNpBnVKISQZAoQnMoTJipdQXvTFBaVAfMSD0-LHzmf7JYw2o0MPk

https://www.gov.uk/government/news/confirmation-of-guidance-to-vaccination-centres-on-managing-allergic-reactions-following-covid-19-vaccination-with-the-pfizer-biontech-vaccine

https://www.bsaci.org/bsaci-update-on-the-reactions-to-the-pfizer-covid-19-vaccination-15-12-2020

 


webinar-740x160-1.jpg

30 Ιούνιος 2021 WEBINARSΣΥΝΕΔΡΙΑ

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Ο μικροβιακός μας εαυτός – το ‘μικροβίωμα’ – είναι καθοριστικό για τη διαμόρφωση της ανοσιακής υγείας, ανοίγοντας σημαντικές προοπτικές στη καθημερινή αντιμετώπιση χρόνιων νοσημάτων, όπως οι αλλεργίες.

Στο Webinar “Ο μικροβιακός μας εαυτός και η ρύθμισή του” την Παρασκευή 16 Απριλίου, 20:00-21:45μμ, συζητάμε τις παρεμβάσεις που έχουμε σήμερα και αυτές που έρχονται.

Το webinar θα πραγματοποιηθεί μέσω zoom. Εγγραφή δωρεάν εδώ.

Δείτε το πρόγραμμα του webinar εδώ

Με εκτίμηση,
Νίκος Παπαδόπουλος
Καθηγητής Αλλεργιολογίας – Παιδιατρικής Αλλεργιολογίας



30 Ιούνιος 2021 ΣΥΝΕΔΡΙΑ

Αγαπητοί Συνάδελφοι

 

Η εποχή μας χαρακτηρίζεται από μείζονα προβλήματα με βαριές επιπτώσεις στη Δημόσια Υγεία, συχνά βαρύτερες σε άτομα με αλλεργίες και άσθμα. Ένα τέτοιο πρόβλημα είναι η κλιματική αλλαγή που μέχρι πριν από λίγο φάνταζε ως μακρινή δυσοίωνη προοπτική, σήμερα όμως αποτελεί ζοφερή καθημερινότητα. Η κλιματική αλλαγή επηρεάζει και την επιδημιολογία των ιογενών λοιμώξεων, επηρεάζοντας έτσι και την εξέλιξη της πανδημίας COVID. Τόσο δε η κλιματική αλλαγή, όσο και ο COVID μας αναγκάζουν να προσαρμόσουμε την καθημερινές μας ιατρικές πρακτικές.

Χρησιμοποιώντας αλληλεπιδραστική εκπαίδευση, εμβαθύνουμε σε αυτά τα θέματα με τη φόρμα του Masterclass, όπου μικρές ομάδες θα συναντηθούν σε break-out rooms, θα δουλέψουν με εργαλεία εικονικής σύνδεσης και θα συμμετέχουν σε ασκήσεις και συζητήσεις.

Ελπίζουμε έτσι να συνεισφέρουμε στη διαμόρφωση νέων κατευθύνσεων στη καθημερινή ιατρική και σας καλούμε να συμμετέχετε.

 

Με εκτίμηση
Ν. Παπαδόπουλος
Καθηγητής Αλλεργιολογίας – Παιδιατρικής Αλλεργιολογίας ΕΚΠΑ

 

Για να δείτε το πρόγραμμα, πατήστε εδώ.

 

Δυο κατηγορίες εγγραφής

 

Έχετε τη δυνατότητα να επιλέξετε ανάμεσα στα παρακάτω:

 

Διαδραστική /Πλήρης συμμετοχή: θα συμμετέχετε στις συζητήσεις και στις ολιγομελείς ομάδες που θα εκπαιδευτούν επί συγκεκριμένων περιστατικών. Προαπαιτείται παρουσία και χρήση κάμερας καθ΄όλη τη διάρκεια του masterclass. Εφόσον επιλέξετε αυτή την κατηγορία συμμετοχής, θα σας αποσταλεί περιγραφή περιστατικού και ερωτήσεις για να αποστείλετε τις απαντήσεις σας βάσει των οδηγιών. Η εκπαίδευση θα αρχίσει από τώρα!

Βασική παρακολούθηση: θα παρακολουθήσετε τις εργασίες της κεντρικής αίθουσας, χωρίς δυνατότητα συμμετοχής σε επιμέρους ομάδες.

 

Κατοχυρώστε τώρα τη θέση σας, επιλέγοντας την κατηγορία εγγραφής που επιθυμείτε πατώντας εδώ και ετοιμαστείτε για τη νέα εμπειρία στη γνώση!

 

Όλοι οι συμμετέχοντες θα λάβουν πιστοποιητικό παρακολούθησης.

 

Για πληροφορίες σχετικά με τη συμμετοχή σας, παρακαλώ όπως επικοινωνήσετε με την εταιρεία διοργάνωσης:

Welcome Congress & Travel
Τ: 2112105553
Ε: george.rouskas@welcometravel.gr



20 Δεκέμβριος 2020 COVID-19

Στις 9 Δεκεμβρίου 2020, ο βρετανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) ανακοίνωσε δύο αναφυλακτικές αντιδράσεις και μία πιθανή αλλεργική αντίδραση μετά τη χορήγηση του εμβολίου BNT162b2 για την αντιμετώπιση της πανδημίας COVID-19. Μέχρι να διερευνηθούν τα ακριβή αίτια αυτών των αντιδράσεων, ο MHRA εξέδωσε τις ακόλουθες προσωρινές οδηγίες στο Εθνικό Σύστημα Υγείας της Βρετανίας (NHS) ως προφυλακτικό μέτρο: «Οποιοσδήποτε άνθρωπος με ιστορικό αναφυλαξίας σε εμβόλιο, φάρμακο ή τροφή δε θα πρέπει να κάνει το εμβόλιο Pfizer/BioNTech. Η δεύτερη δόση δε θα πρέπει να χορηγηθεί σε οποιονδήποτε παρουσίασε αναφυλακτική αντίδραση μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης». «Οι ασθενείς πρέπει να συζητούν τυχόν απορίες και το ιστορικό σοβαρών αλλεργιών με το γιατρό τους, προτού εμβολιαστούν».

 

Στις κλινικές μελέτες που έγιναν δε συμμετείχαν ασθενείς με πιθανή αλλεργία στα συστατικά του εμβολίου. Στο Φύλλο Περίληψης των Χαρακτηριστικών του BNT162b2 επισημαίνεται ότι αντενδείκνυται ο εμβολιασμός σε οποιονδήποτε έχει παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση στο εμβόλιο ή σε κάποιο συστατικό του. Οι ευρείες συστάσεις όμως του MHRA πιθανώς αποκλείουν μεγαλύτερο ποσοστό ασθενών από τον εμβολιασμό.

 

Με την έναρξη των εμβολιασμών στις Η.Π.Α, δύο εργαζόμενοι στο χώρο της υγείας στην Αλάσκα παρουσίασαν αναφυλακτική αντίδραση, εκ των οποίων ο ένας χωρίς ιστορικό αλλεργιών.

 

Αλλεργικές αντιδράσεις στα εμβόλια

 

Επιδημιολογικά δεδομένα δείχνουν ότι οι αλλεργικές αντιδράσεις στα εμβόλια είναι σπάνιες, αλλά υπαρκτές με συχνότητα 1/1.000.000 έως 30/100.000 εμβολιασμούς, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ως αναφυλαξία ορίζεται μια σοβαρή, απειλητική για τη ζωή, συστηματική αντίδραση υπερευαισθησίας, που χαρακτηρίζεται από ταχεία έναρξη με ενδεχόμενη απειλητική για τη ζωή απόφραξη των αεραγωγών, ή κυκλοφορικά προβλήματα (υπόταση ή σοκ) και σχετίζεται συνήθως, όχι πάντα, με συμμετοχή από το δέρμα και τους βλεννογόνους. Η συχνότητά της υπολογίζεται έως 5% στις Η.Π.Α. και έως 3% στην Ευρώπη.

Συστατικά των εμβολίων που έχουν αναφερθεί ότι προκαλούν αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν: ζωικές πρωτεΐνες, αντιμικροβιακούς παράγοντες, συντηρητικά, λάτεξ, σταθεροποιητικά, ενισχυτικές ουσίες, και το ενεργό συστατικό του εμβολίου. Συγκεκριμένες ουσίες που χρησιμοποιούνται στα εμβόλια και μπορεί να προκαλέσουν αναφυλακτική αντίδραση είναι η πρωτεΐνη του αυγού, η ζελατίνη, οι πρωτεΐνες του γάλακτος, και άλλα πρόσθετα και ουσίες που περιέχονται σε ίχνη κατά τη διαδικασία παραγωγής.

 

Το νέο εμβόλιο BNT162b2

 

Το νέο εμβόλιο BNT162b2 που πλέον έχει άδεια χορήγησης, δεν περιέχει κάποια ενισχυτική ουσία ή συντηρητικό. Τα έκδοχα είναι τα εξής: ALC-0315 (((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyl decanoate)), ALC-0159 (2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide), 2-distearoyl-sn-glycero-3 phosphocholine, cholesterol, potassium chloride, potassium dihydrogen phosphate, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate dihydrate, sucrose και νερό.

 

Το mRNA είναι ενσωματωμένο σε λιπιδικά νανοσωματίδια, απορροφάται εύκολα από μονοπύρηνα φαγοκύτταρα και αποδομείται ταχέως από ριβονουκλεάσες. Ως προστατευτικό κάλυμμα χρησιμοποιείται η πολυαιθυλενική γλυκόλη (PEG) , που βελτιώνει τη διαλυτότητα των λιπιδικών νανοσωματιδίων στο νερό. Το PEG χρησιμοποιείται επίσης ευρέως ως πρόσθετο σε κοσμητικά προϊόντα, φαρμακευτικές ουσίες και στη βιομηχανία τροφίμων. Το μοριακό βάρος του PEG ποικίλλει από 200 g/mol έως 10,000,000 g/mol. Αλλεργικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί μετά την ευρεία χρήση του σε προϊόντα. Το PEG μπορεί να είναι αλλεργιογονικό συστατικό που περιέχεται στο εμβόλιο.

 

Στη φάση 3 της κλινικής μελέτης του εμβολίου, συμμετείχαν 3.548 άτομα: διενεργήθηκαν 21.720 εμβολιασμοί με BNT162b2, 21.728 με εικονικό φάρμακο και 18.556 με τη δεύτερη δόση BNT162b2. Η συχνότητα των αλλεργικών αντιδράσεων ήταν παρόμοια μεταξύ αυτών που έλαβαν το εμβόλιο και αυτών που έλαβαν το εικονικό φάρμακο (0.63% vs. 0.51%). Σημειώνεται ότι στη μεγάλη αυτή κλινική μελέτη δε συμμετείχαν ασθενείς με ιστορικό σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονταν με κάποιο εμβόλιο ή/και σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου.

Σύμφωνα με τα έως τώρα δεδομένα, η Ευρωπαϊκή Εταιρεία Αλλεργιολογίας & Κλινικής Ανοσολογίας (EAACI), σε συνεργασία με την ομάδα της ARIA (Η Αλλεργική Ρινίτιδα και η Επίδραση της στο Άσθμα), ανακοίνωσε τις εξής συστάσεις σχετικά τον εμβολιασμό έναντι της COVID-19, οι οποίες μπορεί να αναθεωρηθούν, μετά τη συλλογή περισσότερων δεδομένων:

  • Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων στους εμβολιαζόμενους, πρέπει να διευκρινιστεί η φύση των αναφερόμενων σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, συμπεριλαμβανομένων του ιατρικού ιστορικού κάθε περίπτωσης και του εκάστοτε παθοφυσιολογικού μηχανισμού. Για το σκοπό αυτό, πρέπει να καταγράφονται όλες οι κλινικές και εργαστηριακές πληροφορίες πέριξ της αντίδρασης (πλήρης περιγραφή τοπικών και συστηματικών αντιδράσεων, επίπεδα τρυπτάσης ορού κλπ).
  • Οι αλλεργικοί ασθενείς δεν πρέπει γενικά να αποκλείονται από τον εμβολιασμό, καθώς αυτό μπορεί να έχει επίπτωση στην επίτευξη ανοσίας σε συγκεκριμένο ποσοστό-στόχο του πληθυσμού. Οι εργαζόμενοι στο χώρο της υγείας που συμμετέχουν στη διενέργεια του εμβολιασμού, οφείλουν να είναι κατάλληλα προετοιμασμένοι για να αντιμετωπίσουν μια αναφυλακτική αντίδραση. Αυτό συμπεριλαμβάνει, πλέον της υποχρεωτικής 15λεπτης παρακολούθησης μετά τον εμβολιασμό, τη δυνατότητα άμεσης χορήγησης αδρεναλίνης ενδομυϊκά στην κατάλληλη δόση. Όποιος διενεργεί εμβολιασμούς, πρέπει να είναι ικανός να διαχειριστεί μια αναφυλακτική αντίδραση και να έχει διαθέσιμη την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή. Η χορήγηση των εμβολίων κατά της COVID-19 θα πραγματοποιηθεί και σε χώρους πέραν των ιατρικών εγκαταστάσεων, στους οποίους θα πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμη η κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή (αδρεναλίνη, υγρά), ακόμα και όταν πρόκειται για κατ’ οίκον χορήγηση.
  • Σε περίπτωση που επιβεβαιωθεί η PEG ως αιτία των αναφυλακτικών αντιδράσεων που έχουν περιγραφεί ως τώρα, η ευαισθητοποίηση σε PEG και σε ανάλογα του PEG με διασταυρούμενη αντιδραστικότητα πρέπει να εκτιμηθεί από αλλεργιολόγο, ώστε να εκτιμηθεί ο κίνδυνος και να καθοριστεί η ένδειξη ή/και το πρωτόκολλο εμβολιασμού. Το ίδιο ισχύει για ευαισθητοποίηση σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του εμβολίου.
  • Οι τρέχουσες οδηγίες, που αποκλείουν ασθενείς με σοβαρές αλλεργίες από τον εμβολιασμό με BNT162b2, πρέπει να αναθεωρηθούν μετά τη συλλογή περισσότερων πληροφοριών και εμπειρίας με το καινούριο εμβόλιο.
  • Ασθενείς με ύποπτη αλλεργική αντίδραση κατά τον εμβολιασμό πρέπει να εκτιμηθούν από αλλεργιολόγο, καθώς η χορήγηση της δεύτερης δόσης, σε ειδικό κέντρο και με συγκεκριμένο πρωτόκολλο, θα είναι εφικτή για την πλειοψηφία αυτών των ασθενών.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων στις 21 Δεκεμβρίου 2020 συνέστησε ότι μόνο ασθενείς με γνωστή αλλεργία σε κάποιο συστατικό του εμβολίου πρέπει να αποκλείονται από τον εμβολιασμό, λαμβάνοντας υπόψιν το έως τώρα μικρό ποσοστό αναφυλακτικών αντιδράσεων, και με την προϋπόθεση ότι ο εμβολιασμός γίνεται υπό στενή ιατρική επίβλεψη με διαθέσιμο τον κατάλληλο ιατρικό εξοπλισμό.

 

Συμπερασματικά, το όφελος του εμβολιασμού είναι μεγαλύτερο από τους πιθανούς κινδύνους, για την συντριπτική πλειοψηφία του πληθυσμού, συμπεριλαμβάνοντας το 30% του πληθυσμού που πάσχει από αλλεργικές ασθένειες. Τα έως τώρα δεδομένα δε δείχνουν μεγαλύτερο κίνδυνο σε ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικό άσθμα ή ρινίτιδα, και αυτό θα πρέπει να δηλώνεται ρητώς στους ασθενείς από τους θεράποντες.

 

Πηγή

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.14726



30 Νοέμβριος 2020 WEBINARSΣΥΝΕΔΡΙΑ

Την Παρασκευή 22/1, στις 15:00-16:30, θα διεξαχθεί webinar με θέμα την “Αναγνώριση και τον Χειρισμό των Ανεπιθύμητων Αντιδράσεων στα Εμβόλια του COVID”.

 

Η έναρξη του μαζικού εμβολιασμού έναντι του COVID είναι αφορμή μεγάλης αισιοδοξίας, πυροδοτεί όμως και ανασφάλειες, κυρίως όσο αφορά την πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων.

 

Στο webinar που διοργανώνεται από το Κολλέγιο Αλλεργιολογίας υπό την αιγίδα των Αλλεργιολογικών Μονάδων της Β’Παιδιατρικής Κλινικής και της Β’Δερματολογικής Κλινικής του ΕΚΠΑ, ειδικοί στην αναγνώριση και αντιμετώπιση αλλεργιών, εκλογικεύουν και συζητούν τους χειρισμούς.

 

 

Δείτε το πρόγραμμα του webinar εδώ


Logo_f

Τηλ για το ραντεβού σας: 213 200 9160
Καθημερινά 08:00 - 15:00

Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Παναγιώτη και Αγλαΐας Κυριακού»

Ιατρική Σχολή Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών

Μονάδα Αλλεργιολογίας & Κλινικής Ανοσολογίας 2021. All rights reserved.